Lipidsprechstunde CARDIOVASC
Interessante Patientenfälle, die in der Rubrik „Lipidsprechstunde“ der Zeitschrift CardioVasc publiziert sind:
- Kollegen fragen, Experten antworten
- Homozygote familiäre Hypercholesterinämie – Teil 1
- Homozygote familiäre Hypercholesterinämie – Teil 2
- Hypertriglyzeridämie: Diagnostik und Therapie
- Lipidmanagement bei Patienten mit HIV
- Schwere koronare Herzkrankheit in jungen Jahren – Risikofaktor Lp(a)
- Der neue Lipoprotein(a)-Risikorechner
- Chronische Pankreatitis bei Hypertriglyzeridämie
- Lipoprotein(a) als kardiovaskulärer Risikofaktor _ Risikostratifizierung und Therapieoptionen.pdf
- Schwere Hypertriglyzeridämie_Intensivpatientin:Schwanger und CODID-19
- Komplexe genetische Fettstoffwechselstörung.pdf
- Auf Umwegen in die Lipidambulanz.pdf
- Unverträglichkeit von Statinen.pdf
- Lipoproteinapherese-Therapie rechtzeitig starten.pdf
- Chylomikronämie-Syndrom innovativ therapiert .pdf
- Wie behandle ich hohe Triglyzeride?.pdf
- Limitationen der Lipid-Therapie: Progress trotz Lipoproteinaphese .pdf
- Schwere Hypertriglyzeridämie.pdf
- Lipoproteinapherese im Langzeitverlauf .pdf
- Xanthome verschwinden, Atherosklerose bleibt – Verlaufskontrolle per Bildgebung wichtig!.pdf
- Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie_Schon niedrige Statindosis potenziert PCSK9i-Effekt.pdf
- Hypertriglyzeridämie nach Krebserkrankungen.pdf
- Junger Patient mit extrem niedrigem HDL – Was steckt hinter der Hornhauttrübung? pdf
- Lipoproteinapherese – „Nebenwirkung“ wandelt sich in einen Vorteil .pdf
- Statine kontraindiziert? Familiäre Dysbetalipoproteinämie Typ III .pdf
- Extreme Hypertriglyzeridämie .pdf
- Statinmyopathie – Wann ist ein Gentest sinnvoll? .pdf
- Aortenstenose und Lipoproteinämie(a): Ein Fall für die Lipoprotein-Apherese .pdf
- Patient mit schwerstem Chylomikronämiesyndrom . pdf
- Fette bereits in der Notaufnahme bestimmen . pdf
- PCSK9 Antikörper im klinischen Einsatz .pdf
- Weitere kardiovaskuläre Ereignisse trotz Apherese .pdf
- LDL: ein besonderes Therapieziel bei Typ-2-Diabetes im Zeitalter der EBM? .pdf
- Hypobetalipoproteinämie: Eine seltene Differenzialdiagnose bei Steatosis hepatis .pdf
- Risikoschwangerschaft: Spontanaborte bei Thombophilie und Lp(a)-Erhöhung in der Vorgeschichte .pdf
- Atherosklerose bei Kindern und Jugendlichen mit Diabetes mellitus Typ 1 .pdf
- Leitsymptome der Cholesterin erster-Speicherkrankheit .pdf
- Eine Patientin mit Schwerhörigkeit, Ataxie und Sehstörungen .pdf
- Ausgeprägt erhöhter Lipoprotein(a)-Spiegel .pdf
- Hauterscheinungen können eine Fettstoffwechselstörung signalisieren .pdf
- Junge Frau mit isolierter Lipoprotein (a) Erhöhung .pdf
- 31-jährige Patientin mit schwerer KHK und Hypercholerinämie .pdf
- Hypothereose und Dyslipidämie – Eine gefährliche Kombination .pdf
- Was sind die therapeutischen Konsequenzen – 13-Jähriger mit hohem LDL-Cholesterin .pdf
- Zahlreiche Phänotypen – Die familiär kombinierte Hyperlipidämie .pdf
- Genetische Risikofaktoren – 59-Jähriger mit KHK und Fettsstoffwechselstörung .pdf
- Das Chamäleon – Hyperlipoproteinämie Typ III .pdf
- Seltene Fettstoffwechselstörung – Dysbetalipoproteinämie häufig spät erkannt .pdf
- Rasch progrediente Artherosklerose – Karotissonografie zur Diagnosesicherung .pdf
- Therapierefraktäre Hypertriglyzeridämie .pdf
- Lipoprotein(a) – Wann bestimmen, welche Konsequenzen ergeben sich ? .pdf
- Aus Sicht des Gutachters – Indikation zur Lipidapherese .pdf
- Plötzlicher Lipidanstieg trotz Medikation – Nephrotisches Syndrom war die Ursache .pdf
- Widersprüchliche Wirkung ? Ausgeprägter Triglyzeridanstieg unter Statineinnahme .pdf
- Patient mit Hypercholesterinämie und manifester KHK – Ausgeprägte diffuse Koronarsklerose .pdf
- In der Akutphase ist der Lipidwert falsch niedrig – LDL-Test nach Herzinfarkt: Vorsicht Falle ! .pdf
- Diagnose einer familiären Hyperlipidämie auf Umwegen – Lipidstörung beim Sohn führt auf die Spur des kranken Vaters .pdf
- Ein besonderer Fall aus dem lipidologischen klinischen Alltag – Apo-E2/2-Homozygotie mit extrem niedrigen Lipidwerten .pdf
- 41-jährige mit gemischter Hyperlipidämie – Diabetes + hohe Fette = Zeitbombe fürs Herz .pdf
- Stets sekundäre Ursachen ausschließen – Triglyzeride über 1000 mg/dl werden oft falsch therapiert .pdf
- 83-jähriger Patient mit Dyslipoproteinämie – Profitiert er noch von einer Statintherapie? .pdf
- Familiäre Hypercholesterinämie – Mutter und Sohn mit schwerer koronarer Dreigefäßerkrankung .pdf
- Der Zwillingsbruder starb am plötzlichen Herztod – Was raten Sie zur Primärprävention .pdf
- Was tun? – Deutliche Muskelschwäche nach Statintherapie .pdf
- Familiär kombinierte Hyperlipidämie – Ohne Behandlung hohes Risiko für einen Herzinfarkt in jungen Jahren .pdf